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Taccalonolide A 是从水田七根茎中分离得到的一种类固醇,具有细胞毒性和抗疟活性。它在体外对过表达 p 糖蛋白、多药耐药蛋白 7 细胞系有抑制作用,抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50值为 622 nM。它是微管稳定剂,能引起 G2-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化,并引发细胞凋亡。
Taccalonolide A 是从水田七根茎中分离得到的一种类固醇,具有细胞毒性和抗疟活性。它在体外对过表达 p 糖蛋白、多药耐药蛋白 7 细胞系有抑制作用,抑制 SK-OV-3 细胞生长的 IC50值为 622 nM。它是微管稳定剂,能引起 G2-M 期滞留、Bcl-2 磷酸化,并引发细胞凋亡。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | ¥ 640 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 983 | 现货 |
产品描述 | Taccalonolide A is the first microtubule stabilizing agent to be discovered from a plant since identification of the mechanism of action of paclitaxel and it is the first natural product steroid identified to have these cellular effects,with cytotoxic and antimalarial activities. Taccalonolide A causes G2-M accumulation, Bcl-2 phosphorylation and initiation of apoptosis. Taccalonolide A is effective in vitro against cell lines that overexpress P-glycoprotein (Pgp) and multidrug resistance protein 7 (MRP7), with an IC50 of 622 nM for SK-OV-3 cells. |
别名 | 根薯酮内酯A, 根薯酮内酯 A |
分子量 | 702.74 |
分子式 | C36H46O14 |
CAS No. | 108885-68-3 |
Smiles | [H][C@@]12[C@H](OC(C)=O)[C@@]3([H])[C@]4([H])[C@@H](O)C(=O)[C@@]5([H])C[C@@H]6O[C@@H]6[C@H](OC(C)=O)[C@]5(C)[C@@]4([H])[C@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@]3(C)[C@@]1([H])[C@H](C)C=C1OC(=O)[C@@](C)(O)[C@]21C |
密度 | 1.41 g/cm3 at 20℃ |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 60 mg/ml (85.38 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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中药材名称 | 中药材拉丁名 | 性 | 味 | 归经 |
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裂果薯 | Schizocapsa plantaginea Hance Tacca plantaginea (Hance)Drenth. | 寒 | 苦 |
中成药名称 | 处方组成 | 中成药类型 |
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方剂名称 | 处方组成 | 剂型 | 处方来源 |
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